Was denkst du gerade?

Zitat von Sincerite:

Bitte an alle: mir zu liebe bitte das "meine Liebe" weglassen

Das machen wir doch glatt, meine Liebe 😝

Zitat von Sincerite:

ist nicht böse gemeint, aber ich konnte es noch nie leiden, wenn mich jemand meine Liebe nennt, warum weiß ich auch nicht genau....

Entschuldige, das respektiere ich und werde es mir merken. Danke, dass Du es zurückmeldest.

Zitat von Schnuddel74:

ich gehe Steil, wenn mich an der Theke vom Supermarkt jemand mit "junger Mann" anspricht - finde ich unmöglich.

Als ich mal einkaufen war, unterhielten sich 2 Frauen und sagten irgendwas von alten Frauen. Ich fragte, ob das Gespräch mal stören dürfe. Sie sagten beide ja. Ich sagte daraufhin, dass sich "Alte Frauen nicht schön anhört und ich keine kenne. Frage von beiden: und was sind wir. Meine Antwort war reife Frauen.

Zitat von HeavyDreamy:

Betaferon hat mein Neuro für mich abgelehnt.

War auch mein dritter Versuch und da fällt mir ein, dass ich vor Copaxone noch ein anderes Medikament hatte. Das fand aber meine Leber dermaßen blöd, dass wir das auch lassen mussten. Auf Betaferon hatte ich drei Monate 'nur' grippeähnliche Symptome, danach ging das tatsächlich weg.

Zitat von HeavyDreamy:

Copaxone hatte ich Anfangs krasse Reaktionen, sind aber dann immer mehr abgeklungen.

Ja keine Ahnung was das war, aber nach Rücksprache wollte das dann keiner verantworten. Da hat dann auch die Medikamentenaufsicht angerufen 👀 .

Zitat von HeavyDreamy:

1-2 Mal im Jahr hab ich aber einen sogenannten "Flush"

Hab ich tatsächlich nur gelesen, aber nicht gehabt, aber scheint nicht angenehm zu sein.

Zitat von HeavyDreamy:

Toll, dass die neue Medi hilft und du sogar nur 1 Mal im Monat spritzen musst - das ist sehr erleichternd gell

Ja, das ist toll. Und es ist tatsächlich das Medikament mit den geringsten unmittelbaren Nebenwirkungen, das ich bisher hatte. Trotz Wirkstoffklasse 3. Aber gut, dafür wirkt es halt innen drin krasser. Find ich aber gut, dass mein Neurologe 'Hit hard and early' mitgeht. Mal sehen wie es weiter geht. Wobei. Tatsächlich verschwende ich daran keinen Gedanken. Das reicht wenn was passiert.

Aber dieser neue Pen ist der Knaller! Nix mehr anmischen, auf die Haut drücken, klack, klack, fertig, weg in den Müll. War das andere Ding ja schon komfortabel, aber das ist toll. Aber auch sehr teuer. Ich bin froh, dass ich das nicht selbst zahlen muss.

Zitat von HeavyDreamy:

Darf ich fragen, wie sich bei dir Anfangs die MS bemerkbar gemacht hat?

Der erste diagnostizierte Schub begann mit Ohrgeräuschen, extremer Müdigkeit und Erschöpfung. Dann nach einem Monat starker Schwindel, Sehstörung und eine kurze Fazialisparese. Das machte die alle so stutzig, dass ich nach 3 Tagen die Diagnose hatte. Aber davor denke ich, hatte ich schon 10 Jahre Probleme, es konnte nur keiner zuordnen. Das verging alles immer wieder von selbst, nur die Müdigkeit war ätzend, aber unerklärbar.

Hattest du von Anfang an Gangschwierigkeiten? Oder wie hat sich das bei dir entwickelt?

Beim ÖPNV kommt noch ein Nachteil hinzu. Die Züge bei uns hier haben keine Toiletten mehr.

@Sincerite
Mal gucken was er macht wenn Du ihn Süßer nennst🤪